El descrubrimiento de científicos y científicas del Conicet y la Clínica Fleni posibilitará el estudio de terapias y el desarrollo a futuro de una cura para esta enfermedad genética "muy poco frecuente" que genera debilitamiento muscular y es "escasamente estudiada".

Fuente: https://www.telam.com.ar/notas/202403/656800-distrofia-muscular-celulas-madre-gen-fhl1.html